분류 전체보기31 [세포생물학] Chapter 19. Eukaryotic Cell cycle 5~8 정리 19. 5 세포분열단계 진입*Precipitous (갑작스러운) mitotic CDK의 활성화가 체세포분열을 개시한다. -M-CDK는 CDK subunit의 inhibitory 인산화로 인해 DNA 복제가 완성될때까지 불활성상태를 유지한다.-S와 G2기에서 CDK 소단위체의 인산화는 M-CDK의 활성을 제한한다.-M 사이클린의 농도는 점점 올라가는데 M-CDK의 농도는 G2후기부터 갑자기 올라간다.-M-CDK의 활성화는 Wee1의 불활성화, 그리고 Cdc25의 활성화로 인해 일어난다.-M-CDK는 빠르게 Wee1 kinase를 불활성화 시키고 Cdc42 phosphatase를 활성화시키는양성피드백 loop에 의해 스스로 활성화된다.→Polo kinase family : 방추사 형성 / 염색체 분리→Aur.. 2024. 11. 25. [세포생물학] Chapter 19. Eukaryotic Cell Cycle 1~4 정리 19.1 세포주기와 그 조절에 관한 개요 사이클린과 이에 의존하는 인산화 효소인 Cdk에 의해 조절한다. (cyclin-dependent kinase) Cdk의 농도는 일정하다.→ positive feedback mechanism (양성피드백 매커니즘)CDK + 사이클린 → 신호19. 3 CDK 활성의 조절: 사이클린은 그 사이클린이 조절하는 세포 주기의 단계에서만 존재한다! 그리고 그 종류가 세포주기 시기마다 다르다. 사이클린CDK G1DCDK 4,6불활성 CDK는 T-loop이 있다 →활성자리에 기질이 결합하는 걸 방해함 G1 /SE, ACDK 2S Mitotic (분열)A, BCDK 1 M-CDK인 CDK1이 불활성화 되면 M기가 끝났다고 판단한다.G1기 CDK인 CDK 4,6은 성장인자로서 세.. 2024. 11. 20. [안전관리학] 의약품의 개발 과정 한 화학 물질이 의약품으로서 연구되고, 또 하나의 제품으로 나올 때 까지의 개발 과정은 다음과 같이 간단한 그림으로 나타낼 수 있다. 각각의 단계를 5가지로 요약할 수 있다. 1. 기초탐색 및 원천기술 연구2. 개발후보물질 (=lead) 선정3. 전임상(비임상) 시험4. 임상시험(Clinical Trial)5. 신약 허가 및 시판 의약품을 개발하기 위한 첫 초기 단계에는 아직 의약품이 아닌 target 단백질이나 분자로서 확인이 되고, 이것이 개발 후보 물질로 선정되면 lead라고 불리게 된다. 이후 사람에게 시험되기 전 먼저 동물 등에 전임상 시험을 거치게 되고, 사람에게 임상시험 3상까지 거치고 안전성, 유효성이 입증 되면 신약 허가와 시판이 가능케 된다. 이후 시판 후 부작용 연구 단계가 이어진다.. 2024. 11. 19. [양이온 제 3족의 계통분석] 양이온 3족 정성분석 결과 보고서 (양이온 정성분석) 1. 실험 결과 사진 1) Ni2+ (적색) 2) Fe3+ (혈적색)3) Cr3+ (황색)2. 실험 결과 - 양이온 제 3족 계통 분석표1) 관찰①[Ni(NH3)6] Cl2 + 2DMG → Ni(DMG)2 ↓ + 6NH3 + 2Cl- 2) 관찰②- Br2 수 넣었을 때 : No reaction- NH4 SCN 넣었을 때 : Fe(OH)3 (s) + 3NHO3 (aq) → Fe(NO3)3 (aq) + 3H2O (l) Fe3+ + 3SCN- → Fe(SCN)3 ↓ 3) 관찰③- Br2 수 넣었을 때 2Cr(OH)3 + 3Br2 + 10OH- → 2CrO42- + 6Br- + 8H2O (l)- PbAc2 넣었을 때 CrO42- + PbAc2 .. 2024. 11. 18. [양이온 제 3족 계통분석] 양이온 3족 계통도 작성(양이온 정성분석) 양이온 정성분석 중 양이온 제 3족 계통 분석에 대한 레포트이다. 양이온 제 3족 계통 분석1. 양이온 제 3족 계통도 작성2. 양이온 제 3족 계통도 관련 화학반응식Al3+ + 4OH- → Al(OH)4-Cr3+ + 4OH- → Cr(OH)4-2Cr(OH)4- + 3H2O2 → 2CrO42- (aq, 노란색) + 5H2O + OH- 2MnO(OH)2 + 3PbO2 + 6HNO3 → 2HMNO4 + 3Pb(NO3)2 + 4H2O Fe3+ + 3OH- → Fe(OH)3Ni2+ + 2OH- → Ni(OH)2Al(OH)4- 4H+ → Al3+ + 4H2OAl3+ + 3OH → Al(OH)3 양이온.. 2024. 11. 17. [안전관리학] 1. 규제과학과 의약품 안전관리 Vioxx 사건Vioxx (Rofecoxib): 비스테로이드성 항염증제(NSAID)의 일종으로, 원래 류마티스 관절염과 같은 만성 통증 관리 용도로 개발되었으며, Merck에서 상용화했다. 시판 초기에는 소화관 출혈 위험을 줄이는 것으로 평가받았지만, 심혈관계 위험이 높아지면서 큰 논란이 되었다. 사용 후 5년 만인 2004년 시장에서 철수되었으며, 부작용으로는 심장마비 발생률이 2배로 증가하고 사망률도 높아졌다.-비교 연구: Vioxx는 이부프로펜과 나프록센 같은 비선택적 NSAID와 비교 연구에서 출혈 위험 감소의 이점을 제공했지만, 심혈관계 부작용이 드러나면서 더 많은 주의가 필요한 것으로 나타났다.주요 임상 연구APPROVe 연구 (Adenomatous Polyp Prevention of Viox.. 2024. 11. 14. 이전 1 2 3 4 ··· 6 다음
