공부하자/약물학4 [약물학] Ch4. Drug Biotransformation (생체내변환) 약이 몸 안에 들어오고 나서 어떻게 변화할까? 에 대한 내용이다. 1. Drug Biotransformation①Drug Biotransformation의 필요성-Xenobiotics(외래물질): 수용성 외래물질들은 신장을 통해 배출된다(renal excretion): Organic(=유기) 외래물질들은 친유성이므로 생리적인 pH에서 이온화되어있지 않거나 부분적으로 이온화되어있으므로 네프론에서 사구체 여과를 통해 쉽게 재흡수된다. -Metabolism (대사): 일반적으로 지용성 외래물질은 극성이 높아 biotransformation을 통해 배출이 더 용이한 형태로 바뀐다.: 대사체(metabolite)는 모약물(parent drug)보다 주로 약리활성이 낮지만 대사체의 활성/독성이 더 높은 경우도 있다.. 2024. 10. 25. [약물학] Ch.3 Pharmacokinetics & Pharmacodynamics 약대를 다니며 가장 많이 배울 PK와 PD의 차이점!!!!! 여기서 나온다 -Pharmacokinetics -Pharmacodynamics : 남은 약물이 '조직 도착 후' 몸에서 일으키는 변화의 범주를 다룸. *Volume of Distribution:체내에 존재하는 약물 양을 혈액 또는 혈장 내 약물농도로 나누었을 때의 용적을 뜻한다. 단, 약물이 전신에 균질분포한다는 가정 하에서 계산한 값이므로 "가상의" 부피이다. → 원하는 혈중농도에 도달하기 위한 약물 투여량을 결정할 때 사용한다. -높은 Vd: stay in extravascular compartments (조직에 분포하는 양이 더 많음) ex. chloroquine, digoxin -낮은 Vd: 혈장에 존재하려는 경향이 더 높다. 혈액에만 .. 2024. 10. 4. [약물학] Ch. 2 Drug Receptors & Pharmacodynamics 먼저, 아래의 식이 나온다 여기서 왼쪽의 B = C에서 점유된 수용체의 결합부위 농도B = 수용체 결합부위 총 농도Kd = 최대결합의 50%가 일어나는 농도를 뜻하며, 작을수록 affinity가 높음1. Receptor - Effector Coupling (신호 전달과정)*Spare Receptor:모든 수용체가 점유되지 않은 상황에서 최대 효과가 일어났을 때 남는 수용체를 의미한다.모든 receptor가 다 effector로 꽉 차지 않더라도 max effect에 도달한 상황이면 점유되지 않은 receptor는 spare 역할을 하게 된다.Spare receptor가 없게 되면 maximum effect가 변하면서 agonist의 spare receptor가 없을 때 ED50이 Kd와 유사해짐 .. 2024. 9. 30. [약물학] Ch.1 Introduction 챕터 7 전까지는 구체적인 적응증에 대한 약물보다는 전반적인 약물학 내용에 대해 배운다!어떻게 보면 일반생물학에서 더 확장된 내용들?처음에 배울때는 이 지겨운 내용들 왜 또 배워... 이랬는데 지금 다시 내용 보니까 왜 배웠는지 알겠음뒤에 주구장창 나오기 때문..!!!! 아무튼 처음에는 Pharmacology에 대한 내용을 배운다.1. Drug-body interaction①Agonist (효능약): Receptor를 활성화시켜 준다.-receptor = effector인 경우 → ex. 이온채널-receptor ≠ effector인 경우 → conformation change에 의한 effector- receptor interaction②Antagonist 중 경쟁적 저해제(competitive an.. 2024. 9. 17. 이전 1 다음
